Lassan dönt az állami szerv, vannak, akik hónapok óta várnak az életmentő gyógyszer engedélyezésére
Sokan és sokat várnak a tb által nem támogatott drága gyógyszerekről határozó alapítvány döntésére - írja a Telex. A lapnak olyanok beszéltek helyzetükről, akiknek drágább, de nem finanszírozott készítményre van szükség a gyógyuláshoz. Az erre hivatott szerv gyakorlatilag elérhetetlen, a betegek hónapok óta várnak arra, hogy előrelépés történjen az ügyükben.

Sokan és sokat várnak a tb által nem támogatott drága gyógyszerekről határozó alapítvány döntésére - írja a Telex. A lapnak olyanok beszéltek helyzetükről, akiknek drágább, de nem finanszírozott készítményre van szükség a gyógyuláshoz. Az erre hivatott szerv gyakorlatilag elérhetetlen, a betegek hónapok óta várnak arra, hogy előrelépés történjen az ügyükben.
A Batthyány-Strattmann László Alapítvány a Gyógyításért (BSLAGY) hét hónapja felel az egyedi gyógyszerkérelmek elbírálásáért hazánkban. Ezt az állami feladatot arra hivatkozva szervezte ki a kormány egy alapítványba, hogy így az fogadhat adományokat és egyszázalékos felajánlásokat is. Jellemzően olyan betegek fordulnak kérelemmel az alapítványhoz, akiknek ellátását nem fizeti a tb, gyógyszereik pedig drágábbak és ritkábbak.
Már az első hónapokban sok kritika érte a 45 milliárd forintnyi közpénzből gazdálkodó szervezetet, mert nem átlátható a működése; nincs nyilvános szempontrendszer, ami alapján dolgoznak; nem tudni, kik a szakértők, akiket az 5 fős kuratórium véleményezésre felkér, továbbá nagyon lassan haladnak az elbírálással, ami ebben az esetben emberéletekbe kerülhet.
A Telex cikke szerint hónapok óta nem kapnak ellátást, vagy szteroidokon élnek az alapítvány engedélyére váró betegek. Az egyik megszólaló rákos, korábban már kétszer műtötték, túl van a kemoterápián is, de több áttéte van - a protokoll szerint kimerítette az összes kezelési lehetőséget. Az orvosa ezért egy speciális gyógyszer-kombinációt javasolt neki. VIszont a havi kétmilliós gyógyszerről az alapítvány dönt, ahonnan még mindig nem kapott visszajelzést. A legutóbbi vizsgálatok alapján az elmúlt pár hónapban annyit romlott az állapota, mint korábban másfél év alatt.
Az alapítványt hetente kétszer, kedden és csütörtökön 9 és 15 óra között lehet hívni, de ha felveszik a telefont, általában türelemre intik a kérdezőt, személyes ügyfélfogadás nincs. Az alapítványnak nincs egy kidolgozott szempontrendszere, nincs szabály az elbírálási határidőre. Az alacsonyabb költségű kezelésekről döntő NEAK-nál 60 napos határidő van.
Szeptember elejéig 4575 egyedi méltányossági kérelem érkezett az alapítványhoz
Júniusban egy panelbeszélgetésen Kovácsné Putnoki Katalin, a BSLAGY-t irányító kuratórium elnöke azt mondta: meglepte az alapítványt a hozzájuk beérkező kérelmek mennyisége. Bidló Judit, a felügyelőbizottság elnöke és az egészségügy szakmai irányításáért felelős helyettes államtitkár szerint lassítja a folyamatot, hogy a NEAK-nál felhalmozódott kérelmekből is futott be az alapítványhoz.
A betegek, háziorvosok, gyógyszeripari szakemberek azt mondták a Telexnek, hogy a rendszer hét hónap után sem átlátható, lassú, és nagyon nehéz a szervezettel kapcsolatba kerülni. Közérdekűadat-igénylést követően derült ki, hogy 2025. szeptember 3-ig 4575 egyedi méltányossági kérelem érkezett be az alapítványhoz, amiből 1888-at bíráltak el, mindegyiket pozitívan. A gyerekek és az onkológiai betegek előnyt élveznek az elbírálásnál.